紫外分光光度計基本原理和紫外可見分光光度計分類
紫外分光光度計基本工作原理和紅外光譜儀相似,利用一定頻率的紫外可見光照射被分析的有機物質,引起分子中價電子的躍遷,它將有選擇地被吸收。一組吸收隨波長而變化的光譜,反映了試樣的特征。在紫外可見光的范圍內,對于一個特定的波長,吸收的程度正比于試樣中該成分的濃度,因此測量光譜可以進行定性分析,而且根據吸收與已知濃度的標樣的比較,還能進行定量分析。
紫外-可見分光光度計的類型很多,但可歸納為三種類型,即單光束分光光度計、雙光束分光光度計和雙波長分光光度計。
? ? ? ?1、單光束分光光度計:經單色器分光后的一束平行光,輪流通過參比溶液和樣品溶液,以進行吸光度的測定。這種簡易型分光光度計結構簡單,操作方便,維修容易,適用于常規分析。
? ? ? ?2、雙光束分光光度計:經單色器分光后經反射鏡分解為強度相等的兩束光,一束通過參比池,一束通過樣品池。光度計能自動比較兩束光的強度,此比值即為試樣的透射比,經對數變換將它轉換成吸光度并作為波長的函數記錄下來。雙光束分光光度計一般都能自動記錄吸收光譜曲線。由于兩束光同時分別通過參比池和樣品池,還能自動消除光源強度變化所引起的誤差。
? ? ? ?3、雙波長分光光度計:由同一光源發出的光被分成兩束,分別經過兩個單色器,得到兩束不同波長1和2 的單色光;利用切光器使兩束光以一定的頻率交替照射同一吸收池,然后經過光電倍增管和電子控制系統,最后由顯示器顯示出兩個波長處的吸光度差值。對于多組分混合物、混濁試樣(如生物組織液)分析,以及存在背景干擾或共存組分吸收干擾的情況下,利用雙波長分光光度法,往往能提高方法的靈敏度和選擇性。利用雙波長分光光度計,能獲得導數光譜。通過光學系統轉換,使雙波長分光光度計能很方便地轉化為單波長工作方式。如果能在1和2處分別記錄吸光度隨時間變化的曲線,還能進行化學反應動力學研究。
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